Tôi tin rằng nhận thức về những gì mọi người nghĩ về đã làm là tôi có thể điên rồ, không ổn định và hoạt động thấp. Sau khi chẩn đoán, tôi đã mạo hiểm bằng cách chia sẻ câu chuyện của mình với một vài người bạn. Thật khó chịu khi mất một mối quan hệ lâu dài với một người bạn vì cô ấy không thể chấp nhận chẩn đoán của tôi. Nhưng nó thúc đẩy tôi hành động. Tôi muốn mọi người được thông báo rằng bất cứ ai cũng có thể làm và đạt được cuộc sống có chức năng cao. Tôi đã thành công trong một sự nghiệp, tôi đã kết hôn với trẻ em và rất tích cực trong nhiều hoạt động. Tôi đã hoạt động cao vì tôi có thể phân tách chấn thương khỏi cuộc sống của tôi thông qua những người thay đổi. Về cơ bản, tôi đã sống sót vì đã làm. Điều đó không có nghĩa là tôi đã không rơi xuống trên đường đi. Có những chuyến thăm trị liệu dài hạn, và rất nhiều nhập viện cho trầm cảm, điều chỉnh thuốc và các nỗ lực tự tử. Sau một năm, điều hiển nhiên là tôi thực sự là một bệnh nhân chẩn đoán đã làm từ bác sĩ trị liệu và bác sĩ tâm thần của tôi. Tôi đã có hai lựa chọn. Đầu tiên, tôi có thể chấp nhận nó và đưa ra lựa chọn về cách tôi sẽ đối phó với nó. Chuyên gia trị liệu của tôi nói với tôi khi phải đối mặt với DID, một bệnh nhân có thể học cách sống với người sống với những người thay đổi và biến họ thành một phần của cuộc sống của một người. Hoặc, có lẽ, bệnh nhân muốn thay đổi tích hợp vào một người, chủ nhà, vì vậy không còn gì thay đổi. Mọi người đều khác nhau. Bệnh nhân và nhà trị liệu cần phải quyết định cái nào là tốt nhất cho bệnh nhân. Thứ hai, lựa chọn khác là chống lại việc thay đổi tất cả cùng nhau và khốn khổ, bị mắc kẹt trong một sự tồn tại sẽ tiếp tục làm tê liệt. Hầu hết những người mắc bệnh đều nhận thức được điều gì đó không đúng với chính họ ngay cả khi họ không được chẩn đoán đúng. Chuyên gia trị liệu của tôi là đáng tin cậy, trung thực và từ bi. Chưa bao giờ tôi tin rằng cô ấy sẽ điều khiển tôi đi sai hướng. Với sự giúp đỡ và hướng dẫn của cô ấy, tôi đã chọn học và hiểu sự rối loạn của tôi. Đó là một bước ngoặt.
I believe the perception of what people think about DID is I might be crazy, unstable, and low functioning. After my diagnosis, I took a risk by sharing my story with a few friends. It was quite upsetting to lose a long term relationship with a friend because she could not accept my diagnosis. But it spurred me to take action. I wanted people to be informed that anyone can have DID and achieve highly functioning lives. I was successful in a career, I was married with children, and very active in numerous activities. I was highly functioning because I could dissociate the trauma from my life through my alters. Essentially, I survived because of DID. That’s not to say I didn’t fall down along the way. There were long term therapy visits, and plenty of hospitalizations for depression, medication adjustments, and suicide attempts. After a year, it became evident I was truly a patient with the diagnosis of DID from my therapist and psychiatrist. I had two choices. First, I could accept it and make choices about how I was going to deal with it. My therapist told me when faced with DID, a patient can learn to live with the live with the alters and make them part of one’s life. Or, perhaps, the patient would like to have the alters integrate into one person, the host, so there are no more alters. Everyone is different.The patient and the therapist need to decide which is best for the patient. Secondly, the other choice was to resist having alters all together and be miserable, stuck in an existence that would continue to be crippling. Most people with DID are cognizant something is not right with themselves even if they are not properly diagnosed. My therapist was trustworthy, honest, and compassionate. Never for a moment did I believe she would steer me in the wrong direction. With her help and guidance, I chose to learn and understand my disorder. It was a turning point.
Esmay T. Parker, A Shimmer of Hope